Россияне с редким заболеванием жалуются на отсутствие нужных лекарств
Более 1300 тысячи пациентов с муковисцидозом направили коллективную жалобу в Генпрокуратуру, СК и омбудсмену Татьяне Москальковой из-за замены препарата «Трикафта» аргентинским аналогом «Трилекса». Они опасаются, что это лекарство будет не так эффективно, как оригинал, пишет РБК.
Пациенты утверждают, что «Трилекса» уступает по эффективности и безопасности и не является взаимозаменяемым с «Трикафтой», которую закупает фонд для детей с редкими заболеваниями. Замена, по их мнению, нарушает права пациентов, чье лечение было назначено с использованием оригинального лекарства.
Кроме того, авторы обращения просят проверить законность закупок «Трилексы», отказ ФАС согласовать госконтракты на поставку «Трикафты» и выяснить, не является ли «Трилекса» контрафактным препаратом.
➡️ Родители детей с муковисцидозом недавно провели серию одиночных пикетов против запрета на ввоз американского лекарства. Акции в декабре прошли в Москве и Подмосковье, а также Перми, Петрозаводске, Челябинске, Краснодаре и Йошкар-Оле.
@news_sirena