В Великобритании родились дети с ДНК трех человек — родителей и донора. Врачи говорят, что этот метод позволяет избежать тяжелого наследственного заболевания
В Великобритании родилось уже восемь детей с использованием генетического материала сразу трех человек — этот метод, разработанный британскими учеными, был одобрен парламентом страны в 2015 году. Сейчас ученые получили первые доказательства того, что метод помогает рождению детей без неизлечимых митохондриальных заболеваний. Об этом пишет BBC.
Что за митохондриальные заболевания
Митохондрии — это крошечные структуры в наших клетках, благодаря которым мы дышим: они используют кислород для преобразования пищи в энергию, которую организм использует как топливо. Примерно один из 5 тыс. младенцев рождается с митохондриальным заболеванием, которое передается от матери.
Такое заболевание может привести к тяжелой инвалидности, некоторые дети умирают в течение нескольких дней после рождения. Родители могут знать, что их будущие дети подвержены риску, если это заболевание было у их предыдущих детей или членов семьи. Лекарства от митохондриального заболевания пока не существует.
В чем суть нового метода
В отчетах, опубликованных в журнале New England Journal of Medicine, говорится, что 22 семьи прошли процедуру, которая помогла им зачать детей без митохондриального заболевания. Дети, рожденные с помощью этого метода, наследуют почти всю ДНК от родителей — и около 0,1% от женщины-донора. Семьи, прошедшие через эту процедуру, не выступают публично, чтобы защитить свою конфиденциальность.
Это работает так: берут две яйцеклетки — от матери и от здоровой женщины-донора. Обе оплодотворяют сперматозоидами отца. Затем из этих эмбрионов извлекают ядра — так называемые пронуклеусы, содержащие ДНК отца и матери до их слияния. Ядро с родительской ДНК пересаживают в донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями.
Какие результаты были получены
В итоге рождается ребенок, генетически связанный с родителями, но без митохондриального заболевания. На сегодняшний день родилось уже восемь здоровых детей — четыре мальчика и четыре девочки. Был зафиксирован один случай эпилепсии, которая прошла сама собой. Еще у одного ребенка было нарушение сердечного ритма. Считается, что это не связано с дефектами митохондрий.
Великобритания стала первой страной в мире, принявшей закон, разрешающий подобный метод. Это вызвало споры, поскольку метод затрагивает наследование ДНК — то есть приводит к необратимому изменению генетической линии. Во время обсуждений технологии некоторые высказывали опасения, что она откроет двери для генетически модифицированных «дизайнерских» детей.
#историидождя
На фото — митохондрия под микроскопом. Источник: Getty Images
Подпишитесь на Telegram Дождя
